? ?微藻采收技術(shù)成本高，需要發(fā)展更廣泛、高效、低廉和環(huán)保的微藻采收方法。Gluconacetobacter xylinus產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素具有很強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度，低毒性和高親水性的特點(diǎn)。本研究添加一定量的G.xylinus培養(yǎng)基至微藻培養(yǎng)液中，接種G.xylinus后代謝產(chǎn)生細(xì)菌纖維素可以有效地絮凝收集微藻，4hr內(nèi)斜生柵藻和萊茵衣藻絮凝效率均達(dá)到了90 %以上，16hr內(nèi)小球藻絮凝效率達(dá)到了90%以上，絮凝團(tuán)塊拉伸強(qiáng)度好，微藻不易泄露，易于收集。對(duì)微藻絮凝團(tuán)塊進(jìn)行了電鏡的觀察，發(fā)現(xiàn)G. xylinus產(chǎn)生細(xì)菌纖維素成網(wǎng)狀交聯(lián)，將微藻細(xì)胞纏繞包裹在其中，從而達(dá)到絮凝的目的。

? ?該方法容易操作，收集效率高，無(wú)毒且能保留微藻的活性，對(duì)微藻的后續(xù)加工和應(yīng)用沒有不良的影響，有望應(yīng)用于微藻的食品工業(yè)、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的規(guī)?；a(chǎn)。

Fig.?1. The harvesting process of microalgae?cells by bacterial cellulose binding

Fig.2. Harvesting of C. vulgaris (A), S. obliqnus (B), and C. reinhardtii (C) from bacterial cellulose?produced by G. xylinus. 1, algae alone; 2, algae embedded in bacterial cellulose; 3, the salvaged microalgal clumps.

Fig.?5. Scanning electron microscopy images of bacterial cellulose?and clumps of microalgae in bacterial cellulose. Bacterial cellulose?(A), C.?vulgaris (B), S. obliqnus (C), and C. reinhardtii (D).

植物的根系分泌物可由植物根尖邊緣細(xì)胞、植物內(nèi)生菌分泌其代謝產(chǎn)物并轉(zhuǎn)運(yùn)至植物根圍，也可由植物根圍菌群分泌其代謝產(chǎn)物并轉(zhuǎn)運(yùn)至植物根內(nèi)；② 根系分泌物中含有糖類、磷酸糖類、氨基酸、有機(jī)酸、核苷酸、脂肪酸、無(wú)機(jī)物、次級(jí)代謝產(chǎn)物、激素等，分別通過(guò)不同的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族運(yùn)輸；③ 植物將糖類、有機(jī)酸、脂質(zhì)傳遞給根部菌群，菌群將磷、氮及其它營(yíng)養(yǎng)元素傳遞給植物；④ 與植物與菌群之間的營(yíng)養(yǎng)及信號(hào)分子運(yùn)輸相關(guān)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有待進(jìn)一步研究。

Nature Methods：如何全面、客觀地評(píng)估宏基因組分析方法？

宏基因組解析的批判性評(píng)估（CAMI）旨在全面、客觀地評(píng)估宏基因組分析方法，通過(guò)社會(huì)團(tuán)體參與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)集、評(píng)估流程、性能標(biāo)準(zhǔn)的選擇以及聚集的問(wèn)題的設(shè)計(jì)而建立標(biāo)準(zhǔn)；② CAMI以來(lái)自近700個(gè)新測(cè)序的微生物和近600個(gè)新病毒、質(zhì)粒的高度復(fù)雜真實(shí)數(shù)據(jù)集為基準(zhǔn)；③ 基因組組裝和聚類在檢測(cè)個(gè)體化基因組時(shí)性能良好，但易受其它相關(guān)菌株的影響；④ 分類分析和聚類在高分類級(jí)別上表現(xiàn)良好，科以下水平性能下降，參數(shù)設(shè)置明顯影響性能。

Food Hydrocolloids：體外培養(yǎng)環(huán)境粘性不同，長(zhǎng)的腸道細(xì)菌不同

胃腸模擬器的四個(gè)隔室內(nèi)充滿腸道營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基（GNM），添加不同濃度的瓊脂（0、0.30、0.45和0.60%），在0、24和48小時(shí)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)收集樣本；② 隨著時(shí)間的推移，GNM瓊脂與糞便菌群孵育改變培養(yǎng)基粘性，甚至包括溫度和pH值恒定的條件下；③ 瓊脂為0時(shí)粘性隨時(shí)間輕度增加，瓊脂濃度增加時(shí)粘性隨時(shí)間下降；④ 粘性增加有利于厭氧菌和梭狀芽孢桿菌生長(zhǎng)，需氧菌和腸球菌屬的生長(zhǎng)則與粘性負(fù)相關(guān)；⑤ 腸道粘性選擇性修飾菌群組成，食物粘性影響胃腸系統(tǒng)。

Critical Reviews in Food Science and Nutrition：包裹益生菌，用乳脂球膜糖蛋白靠譜么？

包裹乳脂肪球的乳脂球膜糖蛋白（MFGM），其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和工藝特性已得到驗(yàn)證；② MFGM為三層結(jié)構(gòu)，由磷脂、神經(jīng)鞘磷脂、膜特異性蛋白質(zhì)（主要為糖蛋白）等組成，有多種實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)純化、分離方法；③ MFGM具有抗癌、參與DNA修復(fù)、抗菌、抗病毒、抗粘附作用；④ MFGM為自然的乳化劑，可穩(wěn)定牛奶中的脂肪球；⑤ 采用MFGM來(lái)源的磷脂包被生物活性物質(zhì)，可用于保健品和藥物的保護(hù)和釋放；⑥ MFGM糖蛋白可用于乳酸菌包被，其缺點(diǎn)在于形成的脂質(zhì)體太小。

Frontiers in Microbiology：處理廢棄活性污泥的厭氧分解池中的主要發(fā)酵細(xì)菌

厭氧分解中將有機(jī)物轉(zhuǎn)換成甲烷需經(jīng)過(guò)水解、發(fā)酵、脫氫和甲烷生成四個(gè)復(fù)雜微生物代謝過(guò)程；① 處理剩余污泥的中溫厭氧分解系統(tǒng)中，只能用16S基因測(cè)序分析綠彎菌門中不可培養(yǎng)的A6種系型里豐度最高的菌屬；② 對(duì)代表性A6分類群完整環(huán)狀基因組的注釋，提示其主要為化能有機(jī)異養(yǎng)型厭氧發(fā)酵細(xì)菌；③ 熒光原位雜交探針顯示A6形態(tài)為具有短絲蛋白的絮體，有時(shí)與甲烷絲菌屬共存；④ 根據(jù)基因組和形態(tài)將其命名為Brevefilum fermentans?gen. nov. sp. nov。

Frontiers in Microbiology：束毛藻屬聚集體中的菌群

束毛藻屬聚集體由束毛藻屬中的某些進(jìn)化枝及其表面寄生的微生物組成，分析束毛藻屬聚集體相關(guān)微生物組的多樣性及功能；① 最優(yōu)勢(shì)種為束毛藻屬類群I（鐵氏束毛藻），表面寄生菌群以擬桿菌門、α及γ變形菌綱為主導(dǎo)；② 束毛藻屬為帶有III型nifH（編碼固氮酶）序列類群的III型固氮菌的棲息地；③ 表面菌群大多營(yíng)富營(yíng)養(yǎng)的生活方式，與磷、鐵及脫氮途徑相關(guān)的基因含量豐富；④ 束毛藻屬聚集體上的微生物群落影響其在浮游環(huán)境中的地球生物化學(xué)功能。

Nature：IL-22如何促進(jìn)腸道上皮再生？

利用體外類器官培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)在腸道受損后，3型天然淋巴細(xì)胞（ILC）可產(chǎn)生IL-22促進(jìn)小鼠小腸類器官生長(zhǎng)；② 重組IL-22可直接靶向腸道干細(xì)胞（ISC），促進(jìn)小鼠及人的腸道類器官生長(zhǎng)及ISC的增殖；③ 在Lgr5+ ISC中，IL-22誘導(dǎo)STAT3的磷酸化，后者對(duì)于類器官形成及IL-22介導(dǎo)的腸道上皮再生十分關(guān)鍵；④ 小鼠接受骨髓移植后經(jīng)IL-22處理，可增強(qiáng)ISC的恢復(fù)，增加上皮再生，減少腸道病理及移植物抗宿主病。

Nature：3型天然淋巴細(xì)胞促進(jìn)腸道修復(fù)

① Lindemans等人發(fā)現(xiàn)，3型天然淋巴細(xì)胞（ILC3）能調(diào)控腸道干細(xì)胞（ISC）的活性，促進(jìn)受損的腸道上皮再生；② 體外培養(yǎng)腸道上皮類器官的實(shí)驗(yàn)表明，腸道上皮受損后，位于腸道隱窩下面的ILC3被激活并分泌IL-22，直接作用于ISC，觸發(fā)ISC內(nèi)的STAT3磷酸化，通過(guò)刺激ISC增殖來(lái)修復(fù)腸道上皮；③ 用IL-22治療患有移植物抗宿主疾病（GvHD）的小鼠，可促進(jìn)ISC的恢復(fù)和腸道上皮細(xì)胞的再生；④ 該發(fā)現(xiàn)可能有助于臨床上緩解由骨髓移植導(dǎo)致的GvHD。

生長(zhǎng)穩(wěn)定后用抗生素（青霉素+鏈霉素）處理24小時(shí)，以便進(jìn)一步活化細(xì)胞。

*藍(lán)細(xì)菌污染使用抗生素如卡納，氯霉素50-100μg/ml,（可配成100mg/ml的儲(chǔ)備液，使用時(shí)稀釋1000倍），加完后等到密度長(zhǎng)到OD值是1時(shí)，依次稀釋涂板，從10倍稀釋到1000000倍，然后分別涂板，長(zhǎng)出來(lái)就是好的。

霉菌污染可選擇放線菌酮，不過(guò)霉菌孢子繁殖到處都是?？梢試L試加抗生素在濾紙上吸附培養(yǎng)一段時(shí)間，藻密度到一定程度，會(huì)形成優(yōu)越性，不斷劃線也可以。霉菌很要命，有保存的建議重新活化。